用平頭鑷鉗住膜片,垂直置于吸水紙以吸去過量試劑.置膜片于二層保鮮膜之間，小心趕盡氣泡.將膜片吸附蛋白面朝上,置于X光片盒中.于暗室中壓上X光片.根據(jù)信號的強弱適當調(diào)整曝光時間,一般為1min或5min，也可選擇不同時間多次壓片，以達*效果。顯影沖洗.調(diào)節(jié)曝光時間,再次曝光顯影.

  化學發(fā)光試劑操作注意,本試劑每個批號均獨立優(yōu)化,請不要混用或稀釋本試劑以免降低敏感性.加入一抗后膜不能再干燥.適當?shù)胤忾]和洗滌膜片至關重要.使用前配置化學發(fā)光試劑，配置足夠覆蓋膜片即可,棄去使用過的混合試劑.使用干凈取樣頭取用每種試劑.*張片子建議曝光1分鐘，觀察結(jié)果后判斷*曝光時間可從30秒至2小時不等.除了放射自顯影片曝光和洗片處理外,所有步驟均不必在暗室中操作,膜片可經(jīng)適當方法洗脫原有抗體,再次印跡使用,在此情況下,此試劑更為理想.因為它不象生色物質(zhì)需要從膜片上清除底物.NaN3能抑制HRP活性,應避免使用NaN3.

  化學發(fā)光試劑用途,本試劑是非放射性發(fā)光系統(tǒng),用于檢測固定在膜上的蛋白,其敏感性達1-5pg.用X光片可快速地獲得*的硬拷貝結(jié)果.所含*的底物足以維持12小時以上的發(fā)光,便于反復曝光操作,免疫印跡膜經(jīng)抗體脫卸處理后可供再次抗體探查使用。適用于痕量蛋白或核酸檢測。特別節(jié)省抗體(一抗1:500-1:5000，二抗1:3000-1:10000)。原理,辣根過氧化酶使試劑中的發(fā)光物（Luminol）氧化并發(fā)光，而試劑中含有增強劑這使得發(fā)光增強了1000倍。在免疫印跡中，將復雜的蛋白混合物經(jīng)SDS-PAGE分離，并轉(zhuǎn)移到固相膜上（如NC、PVDF）等，用于免疫學檢測，經(jīng)HRP標記的抗體與膜上的蛋白直接（標記一抗）或間接（標記二抗）反應。當加入免疫印跡化學發(fā)光試劑后，Luminol發(fā)生氧化降解，并發(fā)射波長為428nm的光，此光可經(jīng)X光膠片(放射自顯影片)感光記錄下來。