av无码午夜福利一区二区三区,一区二区三区无码日韩国产粉嫩,亚洲一级无码在线视频,国产大学生喷水流白浆视频

  • <video id="3u3u2"></video>
  • <b id="3u3u2"></b>

    <source id="3u3u2"></source>
    <source id="3u3u2"><track id="3u3u2"></track></source>

    1. 歡迎訪問(wèn)三明市和眾生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站

      返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

      全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:

      0598-8297899
      新聞資訊您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 新聞資訊 > 操作需謹(jǐn)慎!巴氏染色液操作時(shí)需要注意這些

      操作需謹(jǐn)慎!巴氏染色液操作時(shí)需要注意這些

      更新時(shí)間:2018-10-12瀏覽:6753次

          巴氏染色液的注意事項(xiàng),使用場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng),涂片厚薄適宜,固定后方可染色,制片用高于95%以上濃度的乙醇固定后會(huì)出現(xiàn)染色過(guò)深,應(yīng)用95%乙醇固定。蘇木精染液上有一層金屬膜,下有結(jié)晶沉淀,使用前應(yīng)用濾紙過(guò)濾。蘇木精染液在染夠2000~3000張玻片后應(yīng)更換新的染液。蘇木精的染色時(shí)間隨氣溫和染液情況而改變。染液以覆蓋涂片為宜,過(guò)少因蒸發(fā)導(dǎo)致染料沉淀。鹽酸酒精分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素,因此時(shí)間不宜長(zhǎng),但如果分化不夠,會(huì)造成細(xì)胞核顏色過(guò)深或(及)胞漿很難上色;分化后立即用自來(lái)水沖洗,不宜久置,否則可使全部顏色消失。返藍(lán)亦稱堿化,返藍(lán)時(shí)間偏短則著色不充分,影響染色效果,碳酸鋰每缸過(guò)500張玻片更新。橘黃G染色時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則EA50不易上色;橘黃每缸過(guò)1000張玻片更新。EA50或EA36使用前要充分?jǐn)嚢?,染色過(guò)程中提拿、旋轉(zhuǎn)染色架數(shù)次。每缸過(guò)1000~1800張玻片后更新。
          技術(shù)人員操作要流暢,動(dòng)作干凈利落,不可把上一缸染色液帶入下一缸,每缸交替時(shí)要甩干玻片上殘存液體。細(xì)胞漿著色不佳應(yīng)考慮的因素。如果全片內(nèi)胞漿都淡染,則需延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色或均為淺紅色,適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色是由于蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或鹽酸酒精分化不佳,經(jīng)過(guò)褪色后重新蘇木素染色可以糾正。由于標(biāo)本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅,對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)使用不同的EA染液,一般認(rèn)為:EA36和EA50較適用于婦科標(biāo)本,而EA65或改良EA較適用于非婦科標(biāo)本。胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的pH值不恰當(dāng)所致。如染色為紅色,可加少許磷鎢酸溶液糾正。如染色均為藍(lán)色或綠色,可加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。
          對(duì)于改良EA染液,每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳,染液使用更持久。細(xì)胞核著色不佳應(yīng)考慮的因素,細(xì)胞核著色過(guò)淺,鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或蘇木精染色液使用時(shí)間過(guò)短,需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間。蘇木精染色液缸中每日加入少量新鮮蘇木精染液。細(xì)胞核著色過(guò)深,鹽酸溶液濃度不夠,適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度,返藍(lán)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則可縮短返藍(lán)時(shí)間或用水充分漂洗。生產(chǎn)批號(hào)、有效期見外包裝。

      上一篇:巴氏染色液的檢驗(yàn)是依據(jù)什么原理?

      下一篇:過(guò)敏源試劑的這些細(xì)節(jié)您懂了嗎

      在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

      服務(wù)熱線

      13906088655

      掃一掃,關(guān)注我們