化學發(fā)光試劑操作步驟,本產(chǎn)品的酶標記物與克倫特羅標準溶液均直接使用，無需再稀釋,在另外的微孔中加入100mL 已完成前處理的樣品溶液.再于每一微孔中另再加入50mL酶標記物.輕敲盤子四周，使其充分混合后于室溫下避光靜置溫育1小時.將微孔中的反應(yīng)液甩掉，再將洗液加滿每一微孔后甩掉，重復(fù)洗3次,zui后一次甩掉后，在吸水紙上拍干.于每一微孔中加入底物溶液100mL后，輕敲盤子四周，使其充分混合.于室溫下避光靜置溫育20分鐘.于每一微孔中加入100mL反應(yīng)終止液.用化學發(fā)光儀于下判讀。